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    洁净称量室的工作原理

    2016-12-21 11:27:17
    设计标准
    欧盟GMP指南*部分,附录11517
    中国新版GMP及其附录; 
    ISO 14644 – 1
    ISO 14644 – 3 (HEPA integrity testing高效空气过滤器完整性测试) 
    WHO生物制剂的生产质量管理规范
    GB50073-2001洁净厂房设计规范
    室内空气经初效滤器、中效过滤器,由离心风机压入静压箱,在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出,洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境。称量室的操作区域维持在负压状态,排出10%的循环空气。称量小室的空气经过三级过滤系统(高效过滤器除去99.99%的颗粒≥0.3ΜM以上的所有灰尘)进行自循环,设计符合药厂GMP要求。
    特点:
    1.本设备适用于固体制剂原辅料称量取样用
    2.多种控制方式可选
    3.设备工作区尺寸大,适合大批量称量
    4.设备与原有车间彩板之间连接,避免由于设备机体过高带来的清洁难度
    5.设备自带冲孔不锈钢称量台。
    6.客户可根据自身要求进行非标定制。
    7.模块化生产,现场组装。
    技术参数:
    型号: NDF系列
    安装位置: C/D级称量功能间
    级: 工作台面CLASS A(药品生产管理规范2010修订版)
    速: 0.45m/s±20%可调 
    度: ≥600Lx
    源: AC/380V/50Hz
    :三档调速控制,控制面板为液晶显示屏,变频调速控制,PLC智能控制可选
    三级过滤系统 G4/F8/H14
    高效过滤器 H14 99.995%
     
    今天和大家聊聊称量室的工作原理,众所周知,称量室已经受到行业的广泛重视。
    称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环,部分排出至附近区域,使工作区产生负压,防止交叉污染,用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试    称量  、分  ,可以     制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还             、试 剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。称量室室内空气经初效滤器、中效过滤器,称量室厂家采用离心风机输压入进静压箱,在经高效过滤器后从气流扩散送风单元出风面吹出,促使洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境中心称量室的空气经过级过滤系统(高效过滤器除去99.99%的颗粒0.3m以上的所有灰尘)进行自循环,称量室设计符合药GMP要求。称量室是一种空气净化设备,它能够排除粉尘,维护护外界环境的洁净以及防止室内人员的粉尘吸入。
    称量室的作业进程,
    详细如下:
    1、洁净气流被送至送风箱体内,
    通过均流送风网板构成均流的笔直
    送风气流。
    2、10%洁净气则通过风量调理板,排出设备。
    3、一切气流均通过高效过滤器处置,防止了二次污染。
    4、在作业区域构成安稳的单向流,会在单向气流的影响下,随着气
    流而被初效、中效过滤器所捕集。
     5、通过预处置后的空气再通过中效过滤器进行二次过滤,以起到充沛维护高效过滤器的效果。
     苏州金益顺净化科技专业从事称量室生产为客户提供安全可靠的称量室,解决了广大客户的后顾之忧。